Mersin Büyükşehir Belediyesi, “Dünya Angelman Sendromu Farkındalık Günü” içinangelman hastaları ve ailelerini yalnız bırakmadı.Engelliler ve Sağlık Hizmetleri Dairesi Başkanlığı ekipleri tarafındanpandemi döneminde dışarı çıkamayan angelman hastaları ve aileleri için Tarsus Gençlik Kampı’nda öğretmenler eşliğinde bir dizi etkinlik düzenlendi.
Mersin
Büyükşehir Belediyesi, tüm dünyada her yıl 15 Şubat’ta anılan “Dünya Angelman Sendromu Farkındalık Günü” için bir dizi etkinlik düzenleyerek özel çocukları ve
ailelerini yalnız bırakmadı. Tarsus Gençlik Kampı’nda düzenlenen
etkinlikte bir araya gelen angelmansendromlu çocuklar ve aileleri eğlenceli bir
gün geçirdi.
Temel bulguları mental geriliği, yürüyüş-koordinasyon
bozukluğu, konuşma bozukluğu olanvenadir görülen bir genetik hastalık olarak
kabul edilen angelman sendromuna sahip çocuklar, hem yaşıtlarıyla sosyalleşti
hem de güzel havanın tadını çıkardı.
Oyun oynayıp, boyama yaptılar
Engelliler ve
Sağlık Hizmetleri Dairesi Başkanlığı Engelliler Şube Müdürlüğü’nün pandemi
tedbirlerine azami ölçüde dikkat ederek düzenlediği etkinlikte eğitici ve
eğlendirici aktiviteler yapıldı. Ailelerin, çocukların ve öğretmenlerin keyifli
vakit geçirdiğietkinlikte, çocuklar birlikte oyun oynadı, boyama yaptı ve
yürüme etkinliği gerçekleştirildi. Öğle yemeğinin ardındanözel öğretmenlerle
birlikte çocuklara ve ailelere çiçek dağıtıldı. Nadir bir hastalık olmasından
dolayı kendilerini yalnız hisseden aileler de diğer ailelerle bir araya gelerek
hem sosyalleşti hem de bilgi paylaşımında bulundu.
“Büyükşehir ekipleri bizlere ulaştı”
2 angelmansendromlu
çocuğa sahip olan Ersin Bakır, Mersin Büyükşehir Belediyesi’ne kendilerine
ulaştıkları için teşekkürünü ileterek, şunları söyledi:
“Angelmansendromu nedir diye sorarsanız;angelman
sendromu 15 bin veya 30 bin canlı doğumda görülebilecek çok nadir bir
hastalıktır. Dünyada bir ailede bir tane oluyor ama 2 tane olması biraz zordur,
bu çok fazla görülmüş bir şey değildir ama böyle ailelerimiz de var tabii ki.Konuşma
geriliği, zeka geriliği, savsak bir duruş ve yürüyüş, ince motor ve kaba motor
geriliği olabiliyor. Uyku bozuklukları çok fazla. Vücut melatonin salgılamadığı
için gece saat 3-5 arası kesinlikle uyanık geçiriyorsunuz, hastalığımız bu.Angelmansendromlular
günü için Mersin Büyükşehir Belediyesi ile tanışma fırsatımız oldu.Farklı bir
oluşum var, farklı bir gelişme var. Mersin Büyükşehir Belediyesi’nin
engellilerle ilgili güzel atılımlar yaptığını düşünüyorum çünkü bir aile için
hiçbir şey yapmadan kendilerine ulaşılması çok güzel bir şey.Onur duyduk
gerçekten.Doğa Parkı’na geldik etkinlik yapıyoruz, bu bizim ilk deneyimimiz
oldu. Bundan sonraki dönemlerde daha iyi şeyler yapacağımıza inanıyorum.”
“Bu tür etkinliklerle yalnız olmadığımızı
hissediyoruz”
Büyükşehir
Belediyesi’nin yaptığı etkinlikler sayesinde daha çok kişiye ulaştıklarından bahseden
ve çocuğuyla birlikte etkinliğe katılan Tuğba Eken, “Öncelikle bunun için bir araya gelmekten ötürü mutluluk
duyarız.Çocuklar içinde nefes alma terapisidir. Bu konuda emeği geçen Mersin
Büyükşehir Belediyesi’ne bu etkinlikte bizimle beraber oldukları için çok
teşekkür ederiz. Bizim de bir angelmansendromlu çocuğumuz var.Biz aileler
olarak bu tür etkinliklerde olmayı çok istiyoruz. Bizim motivasyonumuza ve
psikolojimize de olumlu etkileri oluyor. Yalnız olmadığımızı hissediyoruz.Toplum
içinde biraz daha bilinmek ve biraz daha ön plana çıkmak istiyoruz.Bu tarz
etkinliklerle çocuklarımızı birleştiriyoruz, onlarla vakit geçiriyoruz” dedi.
“Onlara bu günün farkında olduğumuzu göstermek istedik”
Büyükşehir
Belediyesi Engelsiz Yaşam Merkezi özel eğitim öğretmeni Esra Özdal,Mola Evleri
ile birçok aileye ulaştıklarını belirterek, “Dünya Angelman Sendromlular Günü nedeniyleangelmansendromlu
velilerimizi bir araya getirmek istedik. Onlara bu günün farkında olduğumuzu
göstermek istedik. Kendileri zaten
çok azınlıkta bir grup. Aileler bu
durumda kendilerini çok yalnız hissediyorlar. Hatta getirdiğimiz velilerden bir
tanesi Mersin’de yalnız olduğunu düşünüyordu.Biz Mola Evi olarak onlara ulaştık.Büyükşehir
Belediyesi olaraköğretmenlerimiz, psikologlarımız ve sağlık çalışanlarımızla beraber
hizmet vermeye çalışıyoruz. Mola Evi’nin asıl amacı 60 ay ve üzerinde tuvalet
eğitimini almış, öz bakım ve becerilerini kısmen yerine getirebilen
öğrencilerle rehabilitasyon destekli çalışmalar yaparak gün içerisinde
annelerin de bu durumdan faydalanarak tek başlarına kendilerini deşarj etmelerine
imkan vermektir.Velilerin kendi özel işlerini veya kurumsal işlerini yerine
getirirken biz de öğrencilerle rehabilitasyon destekli eğitici-öğretici
aktiviteler yapıyoruz”ifadelerine yer verdi.
0 Yorumlar